[方法]
1．配制1个50ul连接混合液，包含：
● 10×连接缓冲液，5uI
● 水，16ul
● NcoI和NotI消化的pHENl（100g／ul）， 20ul
● VcoI和NotI消化的scFv文库（100g/ul）, 7ul
● T4 DNA连接酶（400U／ul），2ul
2．16℃孵育反应液过夜。
3．乙醇沉淀DNA并用70％乙醇洗涤沉淀1次。
4．重悬DNA于10ul水中。
5．用4份相同的2．5ul的DNA分别电转化到电感受态大肠杆菌TGl细胞中。
6．确定文库容量，并将菌文库材抖储存于-70℃。

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